脂多糖对肠黏膜微血管内皮细胞表达TLR2和TLR4的影响
为研究TLR2、TLR4在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)损伤中的作用,以体外培养的肠黏膜微血管内皮细胞为模型,用浓度为1、5、10 μg/mL的LPS刺激RIMECs3、6、9、12、24 h后,采用半定量RT-PCR法检测细胞表面TLR2和TLR4的表达情况;再以浓度为1、5、10 μg/mL的LPS刺激RIMECs 9 h后,半定量RT-PCR法检测细胞TLR2和TLR4的表达情况.结果发现:与对照组比较,不同浓度LPS刺激均能引起RIMECs表面TLR2和TLR4 mRNA表达增加.不同浓度LPS刺激不同时间后,RIMECs表面TLR2和TLR4 mRNA表达基本均在9h达到峰值,且无时间依赖性.用LPS刺激RIMECs 9 h,5μg/mL的LPS对细胞表达TLR2 mRNA作用最强且无剂量依赖性,10 μg/mL LPS对细胞表达TLR4mRNA作用最强且呈剂]量依赖性.TLR2和TLR4在LPS损伤RIMECs的过程中起到重要作用.
脂多糖、Toll样受体2、Toll样受体4、肠粘膜微血管内皮细胞
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S852.4(动物医学（兽医学）)
北京市优秀人才培养资助个人项目“TLR4介导的LPS信号转导”PYZZ090416001326;北京市属高等学校人才强教计划资助项目PHRIHLB“ET-1/NO平衡研究与信号转导”201008423;国家自然基金资助项目“小檗碱抗炎新机制——调节MD-2表达与功能”2033202037;北京农学院科技创新团队科研能力提升工程项目“几种中兽药抗病机理的研究”KCT2014012.
2015-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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