梨ISSR-PCR反应体系的优化及在SRAP、SSR标记中的通用性研究
为获得最佳的梨ISSR-PCR反应体系,以及验证在其他标记上具有通用型,以‘新世纪梨’ב崇化大梨’杂交F1代为试验材料,采用L25(56)试验正交设计法及单因素方法,对反应体系中的模板DNA量、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶这4个单因素进行优化.结果表明,梨ISSR-PCR最优的20μL体积的反应体系中,含模板DNA 3 ng/μL,dNTPs 0.20 mmol/L,引物0.5 μmol/L,TaqDNA聚合酶0.03 U/μL.采用优化后的反应体系对试验材料进行了SRAP、SSR标记方法的扩增,结果显示该反应体系也适用于梨属的SRAP、SSR分析.为梨属在以后的多标记的遗传多样性分析、种质资源评价和遗传图谱的构建等提供理论基础,并在试验中减少费用和提高效率.
梨、ISSR-PCR、正交设计
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S661(果树园艺)
国家高新技术研究发展计划863计划课题“梨分子育种与品种创新”2011AA10020604;国家果树瓜类改良中心新疆分中心;新疆自治区果树重点学科基金.
2015-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
174-180
