紫色观赏辣椒基因组DNA提取及ISSR-PCR体系的优化

摘要：

为探索紫色观赏辣椒基因组DNA的最佳提取条件和建立ISSR-PCR最优反应体系，对比了3种基因组DNA提取方法，并通过正交设计试验优化了ISSR-PCR反应体系。结果表明，采用高盐低pH法从2种观赏辣椒中提取的基因组DNA的A260/280值分别为1.807和1.818，DNA电泳条带明亮整齐，无拖尾；ISSR-PCR最优反应体系(20μL)为：1× PCR buffer，1.5 mmol/L Mg2+，0.6μmol/L引物，0.2 mmol/L dNTPs，1.0 U TaqDNA聚合酶，60 ng模板DNA，扩增所得分子图谱稳定性高、重复性好；唯有高盐低pH法提取的DNA经该ISSR-PCR体系扩增能体现出2个辣椒品种间分子图谱的差异。

关键词：紫色观赏辣椒、基因组DNA提取、ISSR-PCR

分类号：Q94-336(植物学)

资助基金：长江学者和创新团队发展计划资助PCSIRT；贵州省农业攻关项目“辣椒抗性资源的筛选鉴定及利用研究”黔科合NY字[2011]3029号；贵州省科技国际合作项目“辣椒资源的引进、收集及性状研究”黔科合外G字[2011]7027号；贵州省科技计划“贵州省植物生理与发育调控重点实验室平台建设”黔科合计Z字[2011]4005号。

在线出版日期：2013-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：101-104