含BADH和Bar基因的植物表达载体的构建

摘要：

采用PCR技术扩增出甜菜碱醛脱氢酶基因BADH,并于上下游引物5’端分别添加Xhol和SacI酶切位点和保护性碱基序列；TA克隆PCR产物至pTA2并进行测序验证；双酶切经过测序验证的重组质粒pTA2-BADH和植物表达载体pBA002,分别回收目的基因和pBA002载体片段,并进行连接转化,提取阳性质粒,然后进行双酶切、PCR扩增和进一步的测序验证.结果表明,BADH基因已被完整、正确的插入到pBA002栽体中,成功构建了含BADH和Bar基因的植物表达栽体,为进一步的植物遗传转化奠定了基础.

关键词：BADH、植物表达载体、Bar

所属期刊栏目：27

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：转基因生物新品种培育重大专项“转基因抗逆大豆种质创新与新品种培育”2009ZX08004-006B

在线出版日期：2012-02-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：218-222