红地球葡萄GLRaV-3的茎尖培养脱毒及RT-PCR检测
笔者以带GLRaV-3病毒的红地球为试材,研究了6-BA、NAA、IBA、KT不同配组及茎尖大小对茎尖培养的影响,并利用RT-PCR技术对部分红地球组培苗进行了GLRaV-3病毒检测.研究结果表明:红地球葡萄茎尖培养脱毒最佳茎尖初始培养基为:1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳茎尖分化培养基为:B5+KT 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;茎尖大小与成活率成正比,与脱毒率成反比;运用RT-PCR检测技术进行了脱毒后组培苗的检测,得到了GLRaV-3的特异片段为300 bp,获得了28株脱毒苗,平均脱毒率为43%.
红地球葡萄、茎尖培养、脱毒、葡萄卷叶病、RT-PCR
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S663.1(果树园艺)
国家农业部农业公益性行业科研项目"葡萄现代产业技术体系研究与建立"nyhyzx07-027;国家葡萄产业技术体系专项资金资助;湖南省科技厅重点科研项目"酿酒刺葡萄产业化技术示范"2009CK-2010;湖南省教育厅省级科技计划成果推广计划项目"酿酒刺葡萄产业化示范"09CY008
2011-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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