枣疯病植原体的快速检测

摘要：

以表现丛枝症状的'金丝4号'枣树为试材,以叶片总DNA粗提物为模板通过PCR扩增技术克隆16S rDNA基因,建立了枣疯病植原体快速检测方法.序列分析结果显示,枣疯病植原体'金丝4号'株系(JWB-Jinsi4,TA)与JWB-G1(AB052876)同源性为99.7%,归属于16Sr V-B组.实验结果表明,以DNA粗提物为模板的PCR扩增技术,可快速有效地检测枣疯病植原体,为生产实践中枣疯病的诊断和防治提供技术支持.

关键词：枣疯病、DNA粗提物、16S、rDNA序列分析

所属期刊栏目：27

分类号：S436.6(病虫害及其防治)

资助基金：国家科技支撑计划资助项目"干果类主要果树新品种选育"2008BAD92B03

在线出版日期：2011-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：76-80