余甘子SRAP反应体系的优化

摘要：

为建立余甘子SRAP-PCR反应的最优体系.通过正交设计和单因素试验调整优化PCR反应各因素(模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物).结果表明,各因素对扩增结果均有不同的影响.采用50ng模板DNA,2.0 mmol/L Mg2+,0.4mmol/L dNTPs,0.2 μmoI/L引物的20μL反应体系可扩增出最清晰丰富的多样性条带.使用该优化体系检测12份余甘子种质资源样品,结果稳定可信,适用于分子遗传学研究.

关键词：余甘子、SRAP、优化

所属期刊栏目：26

分类号：S667.9(果树园艺)

资助基金：国家科技基础条件平台项目"热带作物余甘子种质资源多样性图谱"2005DKA2100;国家948项目"境外热带作物种质资源引进"2010-G2-13;国家科技支撑计划项目"台湾果树新品种与品质控制新技术引进创新研究"2007BAD07B01;福建省科技计划重点项目"珍稀果树余甘子种质资源鉴定及良种筛选研究"2007N0028;福建省农科院青年科技人才创新基金"余甘子RAPD指纹图谱的建立与SCAR标记的开发"2008QA-5

在线出版日期：2010-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：26-30