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鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1、N和M基因的克隆与表达

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为研究鸡传染性支气管炎病毒DNA疫苗,构建了表达IBV S1、M和N基因真核表达载体,并且BHK-21细胞和小鼠体内进行了表达检测,将IBVSX16株的S1、N和M基因克隆入真核表达载体pVAX1,构建IBV真核表达载体pVAX1-16S1、pVAX1-16N和pVAX1-16M.体外转染BHK-21细胞,用间接ELISA检测到目的蛋白表达,用构建的3个表达载体免疫小鼠,从小鼠血清中检测到了抗IBV抗体,初步证实用IBVS1、N和M基因作为核酸疫苗免疫动物,可以激活机体免疫应答.

鸡传染性支气管炎病毒、S1基因、N基因、M基因

26

S885.3(蚕桑)

山西省自然科学基金"IBV山西变异株基因型调查及其S、M和N基因试验免疫研究"20070110830:山西高校科技研究开发项"山西变异型鸡传染性支气管炎灭活疫苗的开发研究"200611014;山西农业大学博士后基金"IBV山西变异株基因型调查"

2010-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1000-6850

11-1984/S

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