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猪源2型链球菌福建株cps2j基因PCR检测及序列分析

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设计并合成一对扩增2型猪链球菌cps基因的特异性引物.以猪2型链球菌福建株(SS2PFJ07)DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测cps2j基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析.结果如下:应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增,均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段,而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性;敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg细菌DNA;SS2PFJ07 cps2j基因部分核苷酸及其推导的氨基酸序列与猪链球菌2型不同菌株的同源性分别达98.7%~100%和97.8%~100%.上述结果表明建立并优化的猪2型链球菌cps2j基因的PCR检测方法敏感性好、特异性高,能用于2型猪链球菌的分子流行病学调查和快速检测;序列分析表明猪2型链球菌福建株与国内外8株标准株之间同源性高、亲缘关系密切.

猪链球菌2型、福建株、cps2j基因、PCR

25

S852.61(动物医学(兽医学))

福建省科技项目2006N0021;福建省畜牧重大专项2006N2003-2

2009-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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