猪干扰素IFNE1基因克隆及重组表达载体的构建

摘要：

依据电子延伸序列设计一对克隆引物,用RT-PCR法从猪胃组织扩增出猪干扰素epsilon1(IFNE1)基因的完整编码区并进行序列分析;再根据克隆的序列设计一对表达引物，用PCR法从重组克隆载体中扩增出EcoRI/XhoI酶切位点的猪IFNE1片段，插入原核表达栽体，转化至宿主菌,诱导表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白.结果表明,克隆的猪IFNE1基因包含完整的开放阅读框架,长为586bp.ORF为582bp,编码193个氨基酸,与人、小鼠的同源性分别为83.6%和69.2%,推测的氨基酸序列与人、小鼠的同源性分别为76.2%和55.2%,表达的融合蛋白分子量约为47kD.

关键词：猪、干扰素ε1、克隆、序列分析、原核表达

所属期刊栏目：24

分类号：S859.797;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金30671531

在线出版日期：2008-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：60-64