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10.3969/j.issn.1000-6850.2005.03.002

猪瘟病毒E2基因的哺乳动物细胞表达

引用
利用PCR技术扩增出猪瘟病毒主要结构蛋白E2基因的全序列,将其克隆到真核表达载体PEGPF-C1中,获得重组质粒PEGPF-E2,经PCR,酶切鉴定和序列分析证明目的基因的大小、插入位置和读码框完全正确.利用脂质体将阳性质粒PEGFP-E2转染入猪肾来源的细胞PK-15中,G418筛选出阳性的细胞克隆,通过PCR证明E2基因存在于筛选出的阳性细胞克隆中.利用荧光倒置显微观察阳性细胞发现有融合蛋白的表达,利用夹心ELISA猪瘟病毒抗原检测试剂盒检测证明表达的融合蛋白为猪瘟病毒E2基因编码蛋白.

猪瘟、E2基因、哺乳动物细胞、ELISA

21

S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

国家自然科学基金30471290

2005-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

5-8

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1000-6850

11-1984/S

21

2005,21(3)

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