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10.3969/j.issn.1672-5921.2007.04.005

重组组织型纤溶酶原激活剂动静脉联合溶栓治疗急性缺血性卒中

引用
目的 探讨使用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)动静脉联合溶栓治疗急性缺血性卒中的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析106例发病在6 h内的急性缺血性卒中患者的临床表现、治疗方法及疗效.其中超选择性动脉溶栓+静脉溶栓组(联合组)60例,同时超选择性动脉溶栓组(动脉组)46例.动脉组用微导管超选择至病变动脉,输注rt-PA 50 mg;联合组先静脉输注rt-PA,再经病变动脉输注rt-PA,总量<50 mg,在溶栓前和溶栓后6 h、24 h、7 d及30 d时,采用欧洲卒中量表(ESS)评价神经功能缺损情况.结果 治疗前ESS评分,联合组为42±13,动脉组为43±10,治疗后24 h、30 d时,ESS评分联合组为82±23、89±25;动脉组为76±27、82±23.治疗后总再通率联合组为53%(32/60),动脉组为35%(16/46),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).颅内出血的发生率联合组为7%(4/60),动脉组为9%(4/46),两组比较差异无统计学意义.结论 脑梗死患者起病6 h内,动静脉联合溶栓是相对安全、有效的治疗方法.

脑血管意外、重组组织型纤溶酶原激活剂、动静脉联合溶栓

4

R743(神经病学与精神病学)

2007-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

160-163

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中国脑血管病杂志

1672-5921

11-5126/R

4

2007,4(4)

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