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10.19305/j.cnki.11-3009/s.2021.02.005

荷斯坦牛新遗传缺陷单倍型HH7分子筛查

引用
HH7(Holstein Haplotype 7)是在荷斯坦牛群中新发现的一种隐性遗传缺陷单倍型,由27号染色体上CENPU基因4个碱基缺失突变引起,隐性基因纯合时能引起胚胎早期流产,严重影响着奶牛养殖者的经济效益.本研究利用竞争性等位基因特异性PCR(KASP法)对随机抽取的166头荷斯坦公牛样本进行了检测分析,结果表明,在所检测的荷斯坦公牛中未发现HH7携带者个体.提示新缺陷单倍型HH7在北京地区的荷斯坦牛群中比例可能很低,但在全国牛群中的分布情况尚不清楚,建议继续开展相关研究,并在种牛遗传物质引进时重点关注,避免将新缺陷基因引入进来,造成有害基因的广泛传播.

荷斯坦牛、单倍型、HH7、缺陷筛查

S823.3(家畜)

北京市科技计划课题D171100002417001

2021-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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