口蹄疫O型病毒AnSA多肽单克隆抗体的制备及竞争ELISA抗体检测方法的建立

摘要：

本研究用已知纯化的AnSA合成多肽偶联物免疫Balb/c小鼠，再将免疫小鼠的脾细胞和生长对数期的SP2/0骨髓瘤细胞进行融合，采用iELISA方法和有限稀释法筛选纯化阳性杂交瘤细胞，最后采用ELISA方法评价免疫小鼠腹水的效价，筛得4株杂交瘤细胞腹水效价在1：51200以上；采用改良的过碘酸钠法制备酶标单抗。用已知纯化的口蹄疫O型病毒AnSA合成多肽偶联物作为抗原和其对应的酶标单抗建立竞争ELISA方法来检测口蹄疫O型病毒抗体，并对其特异性、敏感性和重复性进行验证。试验数据显示，该方法特异性为100%，敏感性为95%，批间变异系数<10%，具有应用前景。通过大量样本进行临床测试，得出该方法检测样本阳性符合率达到87.65%，可用于评价疫苗免疫后整个动物群中保护性抗体的水平。

关键词：口蹄疫O型病毒、AnSA多肽、竞争ELISA、单克隆抗体

分类号：S858.23(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2016-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：32-35