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10.3969/j.issn.1004-4264.2010.10.001

牛病毒性腹泻二温式PCR检测方法的建立

引用
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的5'端非编码区设计了1对可以扩增244bp BVDV某段基因序列的特异性引物,优化建立了BVD的二温式PCR快速检测方法.特异性试验和敏感性试验结果表明,该方法只对BVDV模板进行扩增,而对其他对照病毒的检测均为阴性;最低能检测到1pg牛病毒性腹泻病毒RNA.本研究所建立的BVD二温式PCR方法是一种快速、特异、敏感的检测方法.

牛病毒性腹泻、二温式PCR、检测

S823(家畜)

国家百千万人才工程人选专项资金资助945200603;广西科技攻关与新产品试制项目桂科合0992033-5

2011-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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