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10.3969/j.issn.1004-4264.2010.08.019

副干酪乳杆菌6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutF)基因的克隆和超表达

引用
为研究6-磷酸山梨醇脱氢酶基因在乳酸菌中超表达的影响,本试验根据副干酪乳杆菌的基因序列设计引物,用PCR的方法扩增6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutF)基因,将其连接到乳酸菌表达载体pMG36e,并将重组质粒转化到副干酪乳杆菌及乳酸乳球菌中获得重组菌株;对重组菌株表达产物进行蛋白质水平的电泳检测,检测出表达了大约28kD的蛋白;使用山梨醇替代培养基中的葡萄糖,以未转化基因菌株做阴性对照,进行生长曲线的测定,结果表明,转化菌株能够利用在以山梨醇作为碳源的条件下,重组菌株的生长速度和最终菌浓度均优越于对照菌株.本研究通过超表达6-磷酸山梨醇脱氢酶蛋白,对于进一步研究乳酸菌的耐受性具有十分重要的理论基础.

6-磷酸山梨醇脱氢酶、超表达、山梨醇

TS252(食品工业)

国家高技术研究发展计划863支持项目2008AA10Z310,&2006AA10Z317

2010-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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