荷斯坦牛脊椎畸形综合征分子诊断方法的建立与应用

摘要：

脊椎畸形综合征(Complex Vertebral Malformation, CVM)是由常染色体上SLC35A3基因单碱基突变(G→T)引起的隐性遗传疾病,该基因隐性纯合(CV/CV)时奶牛致死,但CVM携带者表现正常,所以CVM携带者公牛可以通过人工授精技术传播CVM缺陷基因.本研究自行设计检测CVM特异性PCR引物,扩增长度为173bp,然后利用PCR-SSCP方法对186个公牛样品和140个母牛样品进行了检测分析,该方法简便快捷、准确率高.使用样品宽泛,适合大样本筛选.研究结果表明,在所检测的样本中,荷斯坦种公牛和母牛CVM携带率分别为11.3%和12.1%,并通过系谱追踪发现,CVM遗传缺陷的共同祖先是美国名牛"Penstate Ivanhoe Star"(USA.1441440,CV).通过剔除CVM携带者公牛可以有效地控制CVM遗传缺陷,但是,我国许多CVM携带者公牛冻精依然在商业化使用,所以,有效地监控CVM携带者在奶牛群中的状况对CVM防控计划是有益的.

关键词：荷斯坦牛、脊椎畸形综合征、SLC35A3基因、单链构象多态性

分类号：S856.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技支撑计划项目2006BAD04A02;农业生物技术国家重点实验室开放课题2009SKLAB07-1

在线出版日期：2010-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3-5