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10.3969/j.issn.1004-4264.2009.04.013

牛源金黄色葡萄球菌间接ELISA检测方法的建立

引用
本研究将牛源金黄色葡萄球菌按照不同梯度浓度进行包被,采用矩阵法摸索最佳包被抗原浓度及优化其他EUSA反应条件,以建立检测牛源金黄色葡萄球菌抗体间接ELISA方法,并与试管凝集试验进行了敏感性与阳性检出率的比较.结果表明,经矩阵法确定抗原的最佳包被浓度为10<'8>cfu/mL.最适包被条件为37℃,抗体的最佳使用稀释倍数为1:100.酶标山羊抗兔IgG的工作浓度为1:5000.本研究建立的牛源金黄色葡萄球菌抗体EUSA检测方法,在敏感性与特异性方面均优于试管凝集试验,是一种快速准确检测牛源金黄色葡萄球菌抗体的方法.

牛、乳房炎、金黄色葡萄球菌、间接ELISA、试管凝集试验

S8-1

2009-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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