牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因的克隆和序列分析

摘要：

本试验应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从荷斯坦牛中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI)氮端基因(713bp),并与pGEM-T-easy载体连接,构建基因重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列测定.结果表明获得长度为713bp的BPI氮端基因.序列分析证实该片段与安哥斯牛BPI氮端基因相比有1个点突变,为同义突变.该基因的克隆为进一步表达该基因奠定了基础.

关键词：杀菌/通透性增加蛋白、牛、序列测定

分类号：S823.2(家畜)

资助基金：安徽省教育厅自然科学研究项目KJ2007A021

在线出版日期：2008-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：8-10