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10.3969/j.issn.1008-0848.2016.09.004

腺病毒载体介导的抑癌基因LRIG1对PC-3细胞生物学特性的影响

引用
目的:观察腺病毒载体介导的抑癌基因LRIG1对前列腺癌细胞(PC-3细胞)增殖力、凋亡等生物学特性的影响。方法从前列腺增生组织获取目的基因LRIG1并将其与腺病毒骨架质粒pAd/PL-DEST包装,获取正确的重组腺病毒质粒pAD-LRIG1并扩增后,提取得到高滴度pAD-LRIG1(1×108PFU/mL)。将 pAD-LRIG1按感染复数(MOI)=10加入PC-3细胞中,并设置空白对照,培养48h后,收集细胞并采用RT-PCR和Western Blot检测PC-3细胞中LRIG1的表达;将pAD-LRIG1按MOI=0、5、20(分别为对照组、低组、高组)分别加入PC-3细胞中,培养48h后,采用BrdU法检测细胞的增殖率,采用流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果通过RT-PCR和Western Blot检测,在PC-3细胞中加入pAD-LRIG1,能使LRIG1在核酸和蛋白水平表达;通过BrdU检测,对照组、低组、高组的细胞增殖率分别为(58.6±5.2)%、(41.3±4.7)%、(31.6±3.8)%,差异有统计学意义(P<0.05);通过流式细胞仪检测,对照组、低组、高组的细胞凋亡率分别为(3.8±0.6)%、(12.6±1.5)%、(18.2±3.1)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腺病毒载体介导的抑癌基因LRIG1能增强PC-3细胞中LRIG1的表达,LRIG1基因表达上调后能有效抑制PC-3细胞的增殖率和增加细胞的凋亡率,为前列腺癌的进一步研究提供了理论依据。

基因、肿瘤抑制、前列腺肿瘤、细胞系、肿瘤、腺病毒载体、人

30

R697.32(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

资助上海市黄浦区科委科技项目编号LKW1105

2017-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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1008-0848

31-1762/R

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