帕罗西汀与舍曲林治疗早泄效果评价

摘要：

目的 评价长期服用帕罗西汀、舍曲林SSRIs类药物对于早泄的有效性和安全性.方法 将符合“早泄诊断工具”早泄标准的190人随机分为5组:行为治疗组(采用性行为暂停-阴茎挤捏法,A组)、口服帕罗西汀片(赛乐特)20mg/d(B组)、帕罗西汀中30mg/d (C组),和口服舍曲林片(左洛复)50mg/d(D组)、舍曲林片100mg/d(E组).并于治疗前、治疗6周后及治疗12周后监测阴道内射精潜伏期(IELT)、性生活满意度及常见的不良反应.结果 最终144人完成随访.于治疗6周后各治疗方式IELT均高于治疗前,差异具统计学意义(P＜ 0.05),口服帕罗西汀30mg较行为治疗延长IELT更显著,差异具统计学意义(P＜0.01)；于治疗12周后口服SSRIs各剂量组IELT均长于行为治疗组(P＜0.05).口服帕罗西汀30mg 12周后性生活满意率超过60％.12周内各治疗方式出现的困倦、头痛、失眠及腹泻不良事件比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 帕罗西汀、舍曲林两类SSRIs药物能延长早泄患者IELT,改善性生活满意度,有效治疗早泄,并具良好耐受性,且以帕罗西汀疗效更为显著.

关键词：帕罗西汀、舍曲林、早泄/药物疗法

所属期刊栏目：26

分类号：R698(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：41-43,47