10.3969/j.issn.1007-1989.2006.07.033
Turcot综合征的内镜特点
目的探讨Turcot综合征的内镜特点及遗传特性.方法回顾1976~2004年所有结肠镜检查的患者,符合Turcot综合征定义的共有2例,结合文献,探讨该综合征的特点.结果家族性腺瘤样息肉病型1例为男性,55岁,遗传性非腺瘤病结直肠癌型(1ynch综合征)l例,为女性,58岁.两者均以结肠病变为首发症状,都死于脑部胶质细胞瘤.结论Turcot综合征为少见遗传病,对其加强监测,可早期诊断及时治疗,改善愈后.
Turcot综合征、胶质瘤、息肉病
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R5(内科学)
2006-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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