苹果Mal d 1基因的原核表达及纯化

摘要：

以“王林”苹果为试材,采用RT-PCR的方法克隆获得Mal d 1基因,并将该基因连接到原核表达载体pColdⅡ上,经测序确定所构建的重组载体pCold-Mal d 1开放阅读框正确.将获得的重组质粒pCold-Mal d 1转化大肠杆菌BL21 (DE3)菌株,经IPTG 0.1 mmol·L-1,15℃,24 h冷诱导表达,SDS-PAGE电泳检测,证明Mal d 1蛋白获得了稳定而高效的表达,所表达蛋白是大小约为22.4 kD的融合蛋白.经镍柱纯化后获得相对单一的蛋白,可用于免疫组织化学,蛋白印记检测等.

关键词：苹果、斑点落叶病、原核表达、纯化

所属期刊栏目：46

分类号：R73;S51

资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项1610182016001;农业部现代农业产业技术体系建设专项CARS-27

在线出版日期：2017-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：78-82