10.13938/j.issn.1007-1431.20150558
香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2克隆及表达特性分析
在获得MaTPS2基因全长序列的基础上,采用同源序列比对、聚类分析、实时定量PCR等技术初步探讨香蕉MaTPS2基因的功能.从香蕉A基因组中获得一条3 277 bp MaTPS2全长序列,包含一个完整的开放阅读框1 344 bp,编码蛋白含447个氨基酸.其氨基酸理化性质分析表明,MaTPS2蛋白属于不稳定疏水性蛋白,具有一个结构域GT1-TPS.通过与已知植物的TPS氨基酸同源序列比对,同源性达77.95％.系统发育树进化关系分析表明,MaTPS2编码的氨基酸序列与银杏TPS氨基酸序列(AAX16014.1)邻近,说明二者的亲缘关系较近.器官特异性分析表明,MaTPS2在香蕉植株的根、球茎、假茎、叶、花各器官中均有表达,其中在球茎、假茎和叶中表达量较多,在果实中表达量较低.在ABA、干旱、盐害和枯萎病菌胁迫处理下,MaTPS2表达量升高,在ACC胁迫处理下,MaTPS2表达量显著下降,而低温胁迫条件下,MaTPS2表达不响应.由此推导,MaTPS2可能参与调控香蕉抗旱、抗病机制.植物生长调节剂ACC和ABA胁迫处理说明MaTPS2的表达可能受激素蛋白间接调控.
香蕉、海藻糖-6-磷酸合成酶基因(TPS2)、生物信息学、qPCR、表达分析、胁迫
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农业部重点实验室开放式课题RRI-KLOF1403;“十二五”农村领域国家科技计划2011AA10020605;现代农业产业技术体系建设专项CARS-32;海南省重点项目ZDXM2015045;海南省香蕉遗传改良重点实验室和海口市香蕉品种研究重点实验室资助.
2017-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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