春兰SRAP-PCR反应体系的建立和优化

摘要：

为获得春兰的SRAP标记图谱,对春兰SRAP-PCR反应体系进行了初步研究,通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化.所建立的体系为:25 μL反应体系中含有2.5 mmol/L的Mg2+,2 mmol/L的dNTP,0.5U的Taq酶,1.2 μmol/L的引物,90 ng的模板.本研究为春兰指纹图谱的构建奠定了基础.

关键词：春兰、SRAP、正交试验、优化

所属期刊栏目：3

分类号：S311(作物生物学原理、栽培技术与方法)

资助基金：国家公益专项“国兰新品种培育与产业化生产关键技术研究”201004080

在线出版日期：2014-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：25-29