10.3969/j.issn.1007-7774.2013.03.002
甘薯Ran基因的克隆和表达分析
Ran蛋白是小GTP结合蛋白家族成员之一,控制着蛋白和RNA分子的运输过程.研究发现有些Ran基因受多种逆境胁迫的诱导表达.为了获得甘薯Ran基因,本试验通过RT-PCR克隆了1个甘薯Ran基因.测序结果显示其含有长666 bp的完整开放阅读框,编码的蛋白含221个氨基酸,推测分子量为25.15 kDa.比对分析发现甘薯与多种生物的Ran蛋白的氨基酸序列同源性都超过90%,荧光定量PCR研究表明IbRan基因受低温、PEG、盐和植物激素ABA的诱导表达.这为利用基因工程手段调控甘薯的抗逆性奠定了基础.
甘薯、Ran基因、进化树、表达分析
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Q781(基因工程(遗传工程))
青岛农业大学大学生创新项目"条斑紫菜抗逆基因Rab的克隆及其功能验证"631121
2013-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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