常山县药品不良反应风险因素分析和对策
目的:总结药品不良反应发生情况,促进临床合理用药.方法:对2007-2008年常山县上报的380例药品不良反应按患者性别、年龄、报告人所在科室、药物类别、给药途径、剂型、不良反应表现类型等进行统计分析,并对药品不良反应事件进行评价.结果:380例ADR报告中,涉及药品64种;年龄段均有分布,但老年人多见;引起ADR的抗菌药物多达48.9%;引起ADR的静脉给药达68.7%;不良反应的临床表现中,以皮肤及附件损害为主占39.2%;ADR发生后经停药,必要时进行抗过敏治疗,大多数预后良好.结论:ADR的发生在临床上是难以完全避免的,其发生与多种因素相关,除科学有效地开展ADR监测工作,健全监督管理机制和技术规范外;临床医师合理用药、药师正确审核处方、护师应规范操作以减少药品不良反应的发生.
药品不良反应、风险因素分析、对策
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R969.3(药理学)
浙江省衢州市科技立项衢市科发技[2008]53号项目编号20081133
2010-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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