蒙药新方剂扫布德-9(甘露康脉丸)的急性毒理学实验研究

摘要：

目的:通过单次给药毒性试验,观察"扫布德-9(甘露康脉丸)"是否会引起SD大鼠急性及迟发性中毒反应,了解药物口服后的中毒信息并为临床用药提供科学依据.方法:SD大鼠40只,按照体质量随机分为对照组和给药组,每组20只,雌雄各半.采用灌胃的方式给予SD大鼠"扫布德-9",20 mL/kg,上、下午各给药1次,总给药剂量为10.4 g/kg.观察期为14 d,记录动物给药后的毒性反应和死亡情况,并在给药前及给药后3 d、8 d、14 d称量动物体质量;在给药前及给药后3 d、12 d测定动物饲料消耗量.观察期结束后对存活动物进行解剖及病理学观察.结果:给药至观察期结束,所有动物未出现中毒或死亡现象.监测各组大鼠体质量及采食量,给药组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).以上结果表明,灌胃"扫布德-9"10.4 g/kg对大鼠体质量和摄食无影响.观察期结束后对各组动物进行解剖检查,对照组及给药组动物外观、皮下、胸腔及腹腔主要脏器、组织的位置、形态、颜色质地等均未见异常.结论:在本研究中,我们观察到大鼠的"扫布德-9"最大耐受剂量为10.4 g/kg,相当于人临床拟用体质量剂量的104倍,未见引起大鼠中毒或死亡现象.结果证实"扫布德-9"无急性及迟发性毒理学作用,其组方配伍及药物剂量可安全运用于临床.

关键词：扫布德-9、急性毒理学实验、安全

所属期刊栏目：29

分类号：R291.2(中国少数民族医学)

资助基金：内蒙古自治区科技计划项目;中央引导地方科技发展计划项目

在线出版日期：2023-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：28-30