基于网络药理学的藏药手掌参抗缺氧机制研究

摘要：

目的:探寻藏药手掌参主要活性成分及其抗缺氧机制.方法:在化源网检索手掌参的化学成分,并查找文献进行补充,剔除重复成分,用SwissADME平台筛选出活性成分.在Swiss target prediction数据库中对活性成分进行靶点预测并筛选出主要活性成分及其靶点,于GeneCards平台获得抗缺氧的靶点,筛选出共同靶点,作为手掌参抗缺氧的潜在靶点.在String平台构建靶蛋白相互作用网络图,采用Cytoscape 3.6.2构建"手掌参主要活性成分-抗缺氧靶点"网络图,并用"Network Analyzer"插件对网络的拓扑性质进行分析.用Cytoscape3.6.2中的"CytoNCA"插件获得手掌参抗缺氧核心靶点,采用Metascape数据库对手掌参抗缺氧靶点进行GO分析和KEGG通路富集分析,用微生信在线工具对GO、KEGG结果进行绘制.结果:筛选得到手掌参主要活性成分共有20个,即Isobergapten;Bergamottin;6 ',-7'-Dihydroxybergamottin;Toddacoumaquinone;Epi-Tulipinolide等,主要活性成分靶点为281个,抗缺氧的潜在靶点为304个,筛选得到手掌参抗缺氧的共同靶点为43个,核心靶点12个.主要通路为内分泌阻力(Endocrine resistance),癌症中的小分子核糖核酸(MicroRNAs in cancer),AGE-RAGE糖尿病并发症的信号通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications),前列腺癌(Prostate cancer),流体剪切应力与动脉粥样硬化(Fluid shear stress and atherosclerosis)等.结论:本研究通过网络药理学的方法,发现手掌参通过多成分、多靶点实现抗缺氧的过程,主要活性成分通过作用于H1F1A、TNF、MTOR等靶点起到抗缺氧的作用.

关键词：藏药手掌参;抗缺氧;网络药理学

所属期刊栏目：27

分类号：R291.4(中国少数民族医学)

资助基金：国家自然科学基金;西藏自治区科技计划项目;西藏大学中央支持地方高校改革发展资金项目;西藏大学科研培育基金项目

在线出版日期：2022-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：54-59