壮药扶莲解毒补虚合剂的急性毒性研究

摘要：

目的:研究壮药扶莲解毒补虚合剂经口服途径给药的急性毒性.方法:按照中药药理实验方法,测定小鼠丰数致死量Median lethal dose(LD50)和最大耐受量(MTD).结果按5.825g生药·mL-1给小鼠灌胃,无法测定出LD50.最大耐受量(MTD)测定,小鼠最大耐受量为466 mg·kg-1.结论:动物急性毒理研究表明,壮药扶莲解毒补虚合剂口服毒性甚小,临床应用安全可靠.

关键词：壮药、扶莲解毒补虚合剂、口服、急性毒性

所属期刊栏目：19

分类号：R291.8(中国少数民族医学)

资助基金：广西壮族自治区卫生厅中医医院制剂类科课题GZYZ-10-07

在线出版日期：2013-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：41-42