滨蒿提取物抗乙肝病毒作用和急性毒性研究
目的:通过考察滨蒿提取物(BH)在载体细胞中对人乙肝病毒(HBV)DNA复制的干预作用,并观察其在小鼠口服给药的急性毒性反应,为滨蒿作为传统中药材治疗乙型肝炎的临床应用提供实验依据.方法:采用HBV转染人肝癌细胞的HepG2.2.15细胞模型,荧光定量PCR检测BH对细胞培养上清中HBV DNA表达的影响;酶联免疫法(ELISA)检测BH对细胞培养上清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)分泌的影响.以荧光定量PCR法检测乙肝病毒载体细胞HepG2.2.15细胞和HepAD38细胞内HBV DNA的表达量,观察BH对两种载体细胞中HBV复制的抑制作用.测定BH在小鼠灌胃给药的一日内最大给药量(MTD),观察给药后14d内出现的急性毒性反应.结果:BH对2.2.15细胞培养上清中HBV DNA表达有明显的抑制作用,IC50平均为142.5μg/mL;其对2.2.15细胞上清中HBsAg和HBeAg的分泌也有明显的的抑制作用,IC50平均为205.8μg/mL和105.3μg/mL;BH可明显抑制HepG2.2.15细胞内HBV DNA的复制,其IC50为95.3μg/mL,还可明显抑制HepAD38细胞HBV DNA的高表达,其IC50为97.1μg/mL.BH在小鼠一日内口服给药的MTD为12 g/kg·d(相当于原药材480g/kg·d),在14 d观察期内未出现明显的急性毒性反应.结论:滨蒿提取物在无毒浓度下对HepG2.2.15细胞内HBV DNA的稳定表达以及HepAD38细胞内HBV DNA的高表达均有良好的抗乙肝病毒作用,并且在小鼠口服给药安全性好.滨蒿提取物在抗乙肝病毒方面有较高的研究和应用价值.
滨蒿提取物、乙肝病毒、急性毒性
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P285.6(地图制图学（地图学）)
新疆维吾尔自治区创新环境建设专项-科技创新基地建设项目;新疆维吾尔自治区公益性科研院所基本科研业务经费资助项目
2023-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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