田蓟苷固体分散体的制备及体内药动学研究

摘要：

目的:制备田蓟苷固体分散体(Til-SD),并考察其体内药动学行为.方法:以体外Til累积溶出度为考察指标,采用单因素试验对制备方法、载体的种类、载体与原料比例、制备温度、制备时间分别考察,在单因素试验基础上,采用正交试验设计优化制备工艺.通过差示扫描量热法(DSC)对Til-SD物相进行表征.大鼠灌胃给药后,HPLC法测定Til血药浓度,计算主要药动学参数.结果:采用溶剂-熔融法,载体为Plasdone S-630,Til与载体的比例为1∶7,制备温度为80℃、制备时间为60 min时,制备的Til-SD的累积溶出度较原料药增加最为明显,在溶出30 min时,累积溶出度可达91.1％,较原料药提高了7.4倍多.Til以非晶型状态均匀分散于载体Plasdone S-630中.与Til原料药比较,固体分散体相对生物利用度提高到218.5％.结论:固体分散体可促进Til口服吸收,提高其生物利用度.

关键词：田蓟苷、固体分散体、体内药动学、差示扫描量热法、生物利用度

所属期刊栏目：30

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金2016D01B057

在线出版日期：2021-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：19-24,48