10.3969/j.issn.1007-8517.2019.13.zgmzmjyyzz201913009
LC-MS/MS法测定血塞通注射液中五种皂苷成分的含量
目的:研究建立运用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定血塞通注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、 人参皂苷Re、 人参皂苷R、 三七皂苷R1的定性定量方法,用于血塞通注射液的质量控制.方法:采用CAPCELL CORE C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.7μm),柱温30℃,流动相:A(超纯水)和B(乙腈),使用梯度洗脱如下:0.01~3.00 min,95%A;3.00~4.00 min,95%A~30%A;4.00 min~10.00 min,30%A;10.00 min~12.00 min,30%A~95%A;12.00 min~15.00 min,95%A.流速设定为0.300 mL/min.总运行时间为15.0 min.采用多重反应监测(MRM)的扫描方式下正负离子同时监测,离子源为ESI源.结果:标准曲线的相关系数均高于0.9988;日内精密度和日间精密度(RSD)分别小于4.14%和4.87%;回收率在94.3% ~106.9%之间.被分析成分48 h内稳定性良好.结论:建立并验证了运用高效液相色谱-串联质谱法同时测定血塞通注射液中人参皂苷Rg1、 人参皂苷Rb1、 人参皂苷Re、 人参皂苷R、 三七皂苷R1的定性定量方法,该方法已成功地应用于云南地产的9批次的血塞通注射液中人参皂苷Rg1、 人参皂苷Rb1、 人参皂苷Rd、 人参皂苷Re、 三七皂苷R1的定性和定量分析.
血塞通注射液、高效液相色谱-串联质谱法、人参皂苷、三七皂苷
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R284.1(中药学)
2019-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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