10.3969/j.issn.1007-8517.2017.9.zgmzmjyyzz201709011
人参多糖对NK92-MI细胞杀伤活性的影响及机制
目的:研究人参多糖对NK92-MI杀伤活性的影响及机制.方法:采用200mg/L或400mg/L GPS作用于NK92-MI细胞,24h后收集细胞,采用CCK-8试剂盒检测GPS对NK92-MI细胞杀伤活性和增殖活性的影响;采用流式细胞术检测GPS对NK92-MI细胞活化受体(NKp30、NKp44、NKp46、NKG2D)表达的影响;采用western blot技术检测NK细胞杀伤介质(穿孔素和颗粒酶B)表达水平.结果:与正常对照组相比,GPS可明显促进NK细胞杀伤活性,上调活化受体(NKp30、NKp44、NKp46)、杀伤介质(穿孔素和颗粒酶B)的表达水平(P<0.05).结论:GPS通过上调活化受体(NKp30、NKp44、NKp46)的表达促进NK92-MI细胞的活化,并且通过上调杀伤介质(穿孔素和颗粒酶B)的表达提高NK92-MI细胞的杀伤活性.
人参多糖、NK92-MI细胞、杀伤活性
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R284.2(中药学)
国家自然科学基金;辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划
2017-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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37-39,45