参一胶囊维持治疗对晚期 NSCLC 患者 NF -κb、STAT3影响的回顾性研究
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10.3969/j.issn.1007-8517.2016.12.zgmzmjyyzz201612061

参一胶囊维持治疗对晚期 NSCLC 患者 NF -κb、STAT3影响的回顾性研究

引用
目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行回顾性分析,探讨参一胶囊维持治疗对患者炎症因子及 STAT3(信号传导蛋白和转录激活物,signal transducers and activators of transcription 3)和 NF -κB (核因子-κB,nuclear factor kappa B)的影响。方法:经一线化疗后取得缓解或稳定的40名晚期 NSCLC 患者意向性分为治疗组(A 组,20人)和对照组(B 组,20人)。A 组继续服用参一胶囊每天2次,每次20mg,服药至疾病进展或无法耐受;B 组未予特殊治疗。分别于第1d、90d 采血,酶联免疫吸附测定患者外周血肿瘤坏死因子α(TNF -α)、白细胞介素6(IL -6)、SATA3和 NF -κB。结果:治疗前后比较,治疗组各项炎症指标均未发生明显变化,差异无统计学意义(P >0.05);而对照组的 TNF -α、IL -6、SATA3和 NF -κB 显著上升,差异均具有统计学意义(P <0.01);治疗后两组间比较,对照组 TNF -α、IL -6、SATA3和 NF -κB 显著高于治疗组,差异均具有统计学意义(P <0.01)。结论:参一胶囊维持治疗可使晚期 NSCLC 患者 TNF -α、IL -6、SATA3和 NF -κB 得到有效抑制,进一步提示阻断炎症-癌症正反馈恶性循环可能是参一胶囊维持治疗抑制 NSCLC 进展的机制之一。

参一胶囊、非小细胞肺癌、维持治疗、信号传导蛋白和转录激活物-3、核因子-κB

25

R734(肿瘤学)

广东省中医药局立项项目NSCLC;2010292

2016-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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1007-8517

53-1102/R

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2016,25(12)

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