蒙药暖宫七味丸微生物限度检查方法的验证

摘要：

目的：应用验证试验，为暖宫七味丸制定微生物限度检查法。方法：采用药典规定的常规法和培养基稀释法，低速离心＋薄膜过滤法测定该药品对5株验证菌的回收率，同时验证控制菌的检验方法。结果：5株人工污染菌的回收率均达到70％以上，符合验证要求。结论：经验证的方法有效去除了暖宫七味丸的抑菌成分，可用于该药品的质量控制。

关键词：暖宫七味丸、微生物限度检查、验证试验

分类号：R29(中国少数民族医学)

在线出版日期：2015-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：3-4