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10.3969/j.issn.1007-8517.2014.12.zgmzmjyyzz201412042

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期30例临床疗效观察

引用
目的:探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗 COPD急性加重期的临床疗效。方法:观察60例肺源性心脏病患者为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,每组30例。对照组患者采用阿托伐他汀进行治疗;实验组患者采用阿托伐他汀联合低分子肝素进行治疗。6周为一疗程,疗程结束后,比较两组患者的临床疗效。结果:疗程结束以后,两组患者的症状都有所改善,实验组患者的总有效率为78.6%,明显高于对照组患者的56.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期,可以明显提高患者的临床疗效,改善患者的生活质量,临床应用值得推广。

阿托伐他汀、低分子肝素、疗效观察

R563(呼吸系及胸部疾病)

2014-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

59-60

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中国民族民间医药

1007-8517

53-1102/R

2014,(12)

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