10.3969/j.issn.1007-8517.2014.12.zgmzmjyyzz201412042
阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期30例临床疗效观察
目的:探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗 COPD急性加重期的临床疗效。方法:观察60例肺源性心脏病患者为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,每组30例。对照组患者采用阿托伐他汀进行治疗;实验组患者采用阿托伐他汀联合低分子肝素进行治疗。6周为一疗程,疗程结束后,比较两组患者的临床疗效。结果:疗程结束以后,两组患者的症状都有所改善,实验组患者的总有效率为78.6%,明显高于对照组患者的56.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期,可以明显提高患者的临床疗效,改善患者的生活质量,临床应用值得推广。
阿托伐他汀、低分子肝素、疗效观察
R563(呼吸系及胸部疾病)
2014-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
59-60