10.3969/j.issn.1007-8517.2012.21.099
胃肠道间质瘤17例临床病理分析
@@ 胃肠道间质瘤(GIST)是指组织学上富于梭形细胞、上皮样细胞、偶或多形性细胞,呈束状、弥漫状排列,免疫表型上表达c-kit蛋白(CD117)、巢蛋白(nestin)以及功能未知蛋白(DOG1),遗传学上存在频发性c-kit基因以及血小板源性生长因子受体-α(PDGFR-α)基因突变、具有广谱生物学行为、可能起源于幼稚间充质细胞向卡哈尔间质细胞(ICC)分化的消化道最常见的间叶源性肿瘤,不同于典型平滑肌及神经源性肿瘤[1].近年来随着免疫组织化学、电镜及分子生物学技术的发展与应用,该病已逐渐得到临床和病理医师的广泛认同.本文通过对17例GIST的临床病理分析,结合相关文献报道,以求加深对本病的了解.
胃肠道间质瘤、良恶性判断
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R730.41(肿瘤学)
2013-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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