关于药品有效期的探究

摘要：

我们在对药品有效期监管过程中,常常以外包装所标识的时间为准,可以说是一种默许的认可.而在药品的生产、经营和使用过程中,这种默许的认可缺少科学性、客观性、真实性和严谨性,我们还应当考虑到原、辅料参数,以保证药品在有效期内的产品质量,并科学地完善法制体系建设,以维护消费者合法权益、推动药品生产向高精尖方向迈进.

关键词：药品、市场监管、质量、有效期

所属期刊栏目：20

分类号：R954(药事组织)

在线出版日期：2011-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：30-30