10.3969/j.issn.1007-8517.2010.01.167
安全性评价过程中作为专题负责人应考虑和注意的问题
@@ 1999年11月,国家药品监督管理局颁发了我国的<药品非临床研究质量管理规范>(GLP).在GLP实验室中,专题负责人简称SD,SD是具体实施实验的关键人,包括方案制定、实验人员分工、培训、数据审核、出具报告等,有时还要和委托方进行沟通,以利于制定方案.专题负责人联系着GLP实验室的方方面面,所以成为GLP工作中贯穿实验全程的主线.
专题负责人、GLP、安全性评价
19
R994(毒物学(毒理学))
2010-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
202-203