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10.3969/j.issn.1007-8517.2009.19.015

香丹注射液与输液配伍的稳定性

引用
目的:考察香丹注射液与输液配伍的稳定性.方法:模拟临床用药方法,将香丹注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6h内不溶性微粒数、pH值和丹参酮与原儿茶醛的含域.结果:香丹注射液与0.9%氯化钠注射液、5%匍萄糖注射液配伍后,溶液外观无明显变化,pH值基本在规定范围内,不溶性微粒远远高于原注射液(P<0.05),超过<中国药典>标准.主要成份丹参硐与原儿茶醛的含量基本无变化.结论:香丹注射液与输液配伍后不溶性微粒明显增多.

香丹注射液、输液、配伍、稳定性

18

R285.6(中药学)

2009-12-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1007-8517

53-1102/R

18

2009,18(19)

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