miR-107基因多态性及其表达与缺血性脑卒中的相关性研究

摘要：

目的:探讨miR-107基因rs2296616位点多态性与缺血性脑卒中(IS)易感性的关联性,检测IS患者和对照者miR-107的表达水平,并分析rs2296616多态性与miR-107的表达是否存在相关性.方法:收集349例IS患者和372例健康对照者,采用多重单碱基延伸SNP分型技术和DNA测序法检rs2296616位点的多态性.利用SYBR Green实时荧光定量PCR的方法检测IS组和对照组中miR-107的表达水平,并分析miR-107基因rs2296616多态性与miR-107表达的相关性.结果:miR-107基因rs2296616位点在IS组和对照组中均存在多态性,rs2296616多态性位点在IS组和对照组中的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P均>0.05).rs2296616位点多态性在IS组和对照组男、女性别间,差异无统计学意义(P均>0.05).无论是否校正混杂因素的影响,rs2296616多态性位点的基因型、等位基因、显性模型(GG+AG vs AA)、隐性模型(GG vs AA+AG)以及超显性模型(GG+AA vs AG)的频率分布在IS组与对照组间的差异均无统计学意义(P均>0.05).IS组患者外周血单个核细胞中miR-107的表达水平显著高于对照组(P<0.001),但rs2296616位点不同基因型之间miR-107的表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论:miR-107基因rs2296616位点多态性与IS易感性不存在关联性.IS患者外周血单个核细胞中异常增高的miR-107可能是IS诊断的潜在新型生物学标志物,但rs2296616位点多态性对miR-107的表达不具有调节性.

关键词：miR-107、基因多态性、rs2296616位点、缺血性脑卒中、易感性

所属期刊栏目：38

分类号：R446.39(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金;广西自然科学基金项目

在线出版日期：2022-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1625-1630