从动物模型的视角研究多发性硬化髓鞘保护和再生的小胶质细胞靶点

摘要：

小胶质细胞是定植于中枢神经系统(CNS)的免疫细胞,构成了CNS的第一道防线.多发性硬化(MS)是以炎症脱髓鞘伴轴突损伤为主要特征的CNS炎症变性疾病,小胶质细胞激活在其发生发展过程中担负着重要角色.在MS动物模型的CNS可见大量激活的小胶质细胞,其功能复杂,主要有促炎症M1表型和抗炎症M2表型两种小胶质细胞,具有破坏和保护髓鞘的双重作用:一方面M1表型小胶质细胞可通过释放促炎因子、自由基等对少突胶质细胞(OLs)及其前体细胞产生损伤,造成髓鞘破坏;另一方面M2表型小胶质细胞还可通过吞噬髓鞘碎片、分泌抗炎及再生因子等作用,加速髓鞘的修复和再生.本文对激活状态下M1/M2小胶质细胞的功能和靶向小胶质细胞转化在经典MS动物模型中的研究进展作一综述,为靶向小胶质细胞治疗CNS脱髓鞘疾病提供基础研究和临床应用的实验依据.

关键词：小胶质细胞、M1表型、M2表型、多发性硬化、髓鞘保护、髓鞘再生

所属期刊栏目：38

分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金;国家重点实验室开放基金;山西省自然科学基金;山西省应用基础研究计划项目;大同市平台基地计划项目;山西省回国留学人员重点科研资助项目

在线出版日期：2022-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：753-757