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10.3969/j.issn.1000-484X.2022.02.012

长链非编码RNA XIST可能通过miR-22/NLRP3促进喉鳞癌细胞增殖

引用
目的:探讨长链非编码RNA X染色体失活特异转录本(XIST)通过miR-22/NLRP3通路对喉鳞状细胞癌(LSCC)增殖的影响.方法:RT-PCR检测34例LSCC患者癌组织和癌旁组织中XIST的表达;CCK-8法和平板细胞克隆形成实验检测肿瘤细胞增殖活性;Western blot检测蛋白表达水平.荧光素酶报告分析法验证XIST对miR-22/NLRP3的靶向作用.用XIST siRNA慢病毒治疗BALB/c肿瘤小鼠,观察肿瘤生长变化.结果:与癌旁组织相比,LSCC组织中XIST表达水平较高(P<0.05).肿瘤分期越高,XIST表达水平越高(P<0.05).下调XIST表达可抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05).荧光素酶报告分析结果显示,XIST可通过靶向miR-22调节NLRP3.抑制XIST后,miR-22表达水平显著上调(P<0.05),下调XIST表达或miR-22过表达可导致NLRP3表达上调(P<0.05).用shXIST慢病毒干预LSCC小鼠后,肿瘤体积和重量明显缩小,肿瘤增殖抗原Ki-67和NLRP3表达水平降低(P<0.05).结论:XIST过表达可通过调控miR-22/NLRP3通路促进LSCC增殖,靶向XIST可能为LSCC的治疗提供新的方向.

长链非编码RNA;X染色体失活特异转录本;喉鳞癌细胞癌;miR-22;NLRP3

38

R76;R739.65(耳鼻咽喉科学)

2022-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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22-1126/R

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