非霍奇金淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血临床特征及预后分析

摘要：

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)由功能亢进的B淋巴细胞产生大量自身抗体和/或补体,并吸附在红细胞上,导致红细胞在抗原抗体反应后迅速裂解.根据是否有明确的病因分为继发性AIHA和原发性AIHA,继发性AIHA多与淋巴细胞增殖性疾病相关,其中常见的病因有慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lym-phoma,NHL)、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma, HL)、华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobu-linemia,WM)等,其他病因还包括感染、药物、血型不合、自身免疫性疾病、肿瘤及免疫缺陷病等.NHL合并AIHA临床上相对少见,发生率为1％～6. 2％[1];AIHA在CLL患者中发病率为2. 3％～10％[2];与HL相关的AIHA发生率为2％[3].以上数据均说明NHL与AIHA间存在一定联系.HAUSWIRTH等[4]发现,在108例NHL患者中,除MCL外,其他亚型均可能合并AIHA;而另有研究曾报道5例MCL合并AIHA的病例,以上说明NHL各亚型均可合并AIHA,但目前关于NHL合并AIHA的临床研究报道仍较少[5].

机标关键词：自身免疫性溶血性贫血、非霍奇金淋巴瘤、预后分析、临床特征

所属期刊栏目：37

分类号：R392

资助基金：本文为福建省科技创新联合资金项目;福建省立医院"创双高"火石基金项目

在线出版日期：2022-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2912-2915