IL-17F基因rs763780位点多态性与川崎病的关联性分析

摘要：

目的:探讨IL-17F基因rs763780位点多态性与川崎病(KD)以及KD合并冠脉损伤(CAI)的相关性.方法:选择100例KD患儿和100例健康儿童,应用基因扩增-聚合酶链限制性长片段法(PCR-RFLP)技术检测IL-17F基因rs763780位点单核苷酸多态性,分析该位点多态性与KD及其KD合并CAI之间的关联性.结果:KD组分布在rs763780位点的等位基因及基因型与对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05),且KD组中CAI亚组和非CAI亚组的基因型和等位基因频率的差异亦无统计学意义(P均>0.05).结论:并未发现IL-17F基因rs763780位点多态性与KD以及KD合并CAI存在关联性.

关键词：川崎病;IL-17F;基因多态性;冠脉损伤;儿童

所属期刊栏目：37

分类号：R725.4(儿科学)

资助基金：本文受国家自然科学基金资助No.81800440

在线出版日期：2021-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2516-2519