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10.3969/j.issn.1000-484X.2021.20.016

海南地区汉、黎民族父源性HLA-G基因14 bp缺失多态性及与重度PE的关系

引用
目的:探讨父源性HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性与海南汉、黎族重度子痫前期(PE)的相关性及种族间差异.方法:采用PCR和直接测序法对对照组(100对汉族、80对黎族正常妊娠者父儿)、PE组(84对汉族、74对黎族重度子痫患者父儿)HLA-G基因第8外显子14 bp多态性进行分析,比较组间基因型和等位基因频率差异,通过父/儿基因型配伍,比较汉、黎族重度PE组和对照组间基因型配伍频率分布差异.结果:汉族父代、子代HLA-G 14 bp插入/缺失的等位基因及基因型分布在重度PE组和正常妊娠组差异无统计学意义(P>0.05);黎族重度PE组新生儿HLA-G?14 bp频率和?14 bp/?14 bp基因型频率显著低于黎族正常对照组(P=0.003,P=0.001);黎族重度PE组父(?14 bp/?14 bp)/儿(?14 bp/?14 bp)基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.003).结论:HLA-G基因14 bp缺失多态性与汉族重度PE无显著相关性,黎族父(?14 bp/?14 bp)/儿(?14 bp/?14 bp)基因型配伍可能降低母亲发生重度PE的风险.

HLA-G基因;重度子痫前期;免疫应答;多态性

37

R714.24(妇产科学)

2021-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2511-2515,2519

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

37

2021,37(20)

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