10.3969/j.issn.1000-484X.2021.19.012
LINC06靶向miR-9-5p调控结直肠癌细胞对奥沙利铂的耐药性
目的:研究LINC01116对结直肠癌细胞奥沙利铂耐药性的调控作用,并探讨其分子机制.方法:用2.5、5、10、20、40、80μmol/L浓度奥沙利铂处理亲本HCT-8细胞及HCT-8/L-OHP细胞.细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力,计算半数抑制浓度(IC50).实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测HCT-8、HCT-8/L-OHP细胞中LINC01116和miR-9-5p的表达水平.将HCT-8/L-OHP细胞分为L-OHP+si-NC、L-OHP+si-LINC01116、L-OHP+miR-NC、L-OHP+miR-9-5p、L-OHP+si-LINC01116+anti-miR-NC和L-OHP+si-LINC01116+anti-miR-9-5p组,CCK-8法和流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡.双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR确定LINC01116与miR-9-5p之间调控关系.结果:与亲本HCT-8细胞比较,HCT-8/L-OHP细胞显示出较强的奥沙利铂耐受性(P<0.05).与L-OHP+si-NC组比较,抑制LINC01116表达可显著提高奥沙利铂作用下HCT-8/L-OHP细胞凋亡率和增殖抑制率(P<0.05).与L-OHP+miR-NC组比较,miR-9-5p过表达可显著提高奥沙利铂作用下HCT-8/L-OHP细胞凋亡率和增殖抑制率(P<0.05).LINC01116靶向负性调控miR-9-5p表达.抑制miR-9-5p表达可逆转抑制LINC01116对奥沙利铂作用下HCT-8/L-OHP细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05).结论:抑制LINC01116表达可降低HCT-8/L-OHP细胞对奥沙利的耐药性,其机制与靶向调控miR-9-5p表达有关.
LINC01116;结直肠癌;奥沙利铂耐药;miR-9-5p
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R735.3(肿瘤学)
本文为2016年河北省张家口市科技局指导性计划项目;河北省卫健委2020年度医学科学研究课题计划项目
2021-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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