10.3969/j.issn.1000-484X.2021.16.006
沙格列汀对型糖尿病小鼠GLP-、胰高血糖素表达及胰岛α细胞增殖、凋亡的影响
目的:探讨沙格列汀对1型糖尿病(T1DM)小鼠胰高糖素样肽1(GLP-1)、胰高血糖素表达及胰岛α细胞增殖、凋亡的影响.方法:适应性饲养C57BL/6小鼠2周,单次腹腔注射130 mg/kg链脲佐菌素(STZ)建立T1DM模型,建模成功小鼠随机分为模型组、胰岛素组、沙格列汀低剂量组、沙格列汀高剂量组;设置未建模小鼠为正常组,10只/组.胰岛素组皮下注射1 U胰岛素,沙格列汀低、高剂量组分别灌胃1、3 mg/(kg·d)沙格列汀,正常组、模型组小鼠均灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续治疗4周.血糖仪检测各组小鼠给药前后血糖水平;ELISA法测定各组小鼠GLP-1和胰高血糖素水平;免疫组化检测各组小鼠胰岛α细胞增殖情况;TUNEL法检测各组小鼠胰岛α细胞凋亡情况.结果:给药后,与正常组相比,模型组小鼠血清GLP-1水平、胰岛α细胞凋亡指数、Bax蛋白水平显著降低,血糖水平、胰高血糖素水平、胰岛α细胞增殖指数、Ki-67蛋白水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,胰岛素组、沙格列汀低、高剂量组小鼠血清GLP-1水平、胰岛α细胞凋亡指数、Bax蛋白水平显著升高,血糖水平、胰高血糖素水平、胰岛α细胞增殖指数、Ki-67蛋白水平显著降低(P<0.05);与胰岛素组、沙格列汀低剂量组相比,沙格列汀高剂量组小鼠血清GLP-1水平、胰岛α细胞凋亡指数、Bax蛋白水平显著升高,血糖水平、胰高血糖素水平、胰岛α细胞增殖指数、Ki-67蛋白水平显著降低(P<0.05).结论:沙格列汀可降低T1DM小鼠血糖水平,可能是通过促进胰岛α细胞凋亡并抑制其增殖,进而促进血清GLP-1表达并抑制胰高血糖素表达发挥作用.
沙格列汀;1型糖尿病;小鼠;胰高糖素样肽1;胰高血糖素;胰岛α细胞;增殖;凋亡
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R587-1(内分泌腺疾病及代谢病)
本文为广东省医学科研基金项目;湛江市科技计划项目
2021-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1948-1952,1957