H2S通过调控iNOS/HO-1/Bax/Caspase3轴对尿源性脓毒血症所致急性肾损伤的保护作用研究

摘要：

目的:探讨硫化氢(H2 S)对尿源性脓毒血症所致急性肾损伤的保护作用及机制.方法:随机将40只新西兰大耳白兔分为对照组(Control)、假手术组(Sham)、尿源性脓毒血症模型组(Model)、H2 S供体NaHS处理组(8.4μmol/kg NaHS)和H2S合成酶抑制剂DL-炔丙基甘氨酸处理组(37.5 mg/kg PAG),每组8只.建立上尿路急性梗阻并感染脓毒血症动物模型.药物干预72 h后,采用HE染色检测兔肾组织病理学变化;采用全自动生化分析仪检测血液中血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平;采用ELISA法检测血清炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平;采用免疫荧光检测肾组织活性氧(ROS)水平;采用TUNEL染色检测肾组织细胞凋亡情况;采用Western blot检测iNOS/HO-1/Bax/Caspase3轴相关蛋白表达.结果:相对于模型组,NaHS减轻兔肾组织病理损伤,显著降低血液中BUN、Scr及血清中炎症因子IL-1β、IL-6及TNF-α水平(P<0.01),抑制损伤肾组织ROS的释放及细胞凋亡(P<0.01),抑制iNOS、Bax及cleaved-Caspase3的表达(P<0.05,P<0.01),促进HO-1的表达(P<0.01).而PAG的干预效果与NaHS恰好相反,促进了兔肾组织的进一步损伤.结论:H2S能够通过有效调控iNOS/HO-1/Bax/Caspase3轴减少炎症因子、iNOS的表达及ROS的释放,促进HO-1表达,进而抑制损伤肾组织的细胞凋亡,有效地减轻尿源性脓毒血症性肾损伤.

关键词：硫化氢、尿源性脓毒血症、急性肾损伤、炎症因子、活性氧、细胞凋亡

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分类号：R692.9(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：湖南省自然科学基金联合基金项目13JJ9009;湖南省卫生健康委2019年度科研计划项目B2019112;2018年衡阳市科技局指导性项目S2018F9031025333;2018年衡阳市科技局指导性项目S2018F9031022234

在线出版日期：2019-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2433-2437,2445